湖南省药物安全评价研究中心 | 新药药效与安全性评价湖南省重点实验室
目录
| No. | 检验项目 | 检验依据 |
| 1 | 容量分析 | 《中国药典》一部/二部 |
| 2 | 外观性状 | |
| 3 | 氨 | 《中国药典》二部 |
| 4 | 易氧化物 | |
| 5 | 不挥发物 | |
| 6 | 氧含量 | |
| 7 | 转移因子生物活性 | 国家药品标准化学药品地标升国标 |
| 8 | 胸腺肽生物活性 | |
| 9 | 电导率 | 《中国药典》四部通则 |
| 10 | 一般鉴别 | |
| 11 | 紫外－可见分光光度法 | |
| 12 | 红外分光光度法 | |
| 13 | 原子吸收分光光度法 | |
| 14 | 纸色谱法 | |
| 15 | 薄层色谱法 | |
| 16 | 高效液相色谱法 | |
| 17 | 气相色谱法 | |
| 18 | 液相色谱-质谱 | |
| 19 | 多糖的分子量与分子量分布 | |
| 20 | 溶解度 | |
| 21 | 相对密度 | |
| 22 | 馏程 | |
| 23 | 熔点 | |
| 24 | 凝点 | |
| 25 | 旋光度 | |
| 26 | 折光率 | |
| 27 | 黏度 | |
| 28 | pH值 | |
| 29 | 氧瓶燃烧法 | |
| 30 | 乙醇量 | |
| 31 | 脂肪与脂肪油 | |
| 32 | 维生素A | |
| 33 | 氯化物 | |
| 34 | 硫酸盐 | |
| 35 | 硫化物 | |
| 36 | 硒 | |
| 37 | 氟 | |
| 38 | 氰化物 | |
| 39 | 铁盐 | |
| 40 | 重金属 | |
| 41 | 砷盐 | |
| 42 | 铵盐 | |
| 43 | 干燥失重 | |
| 44 | 水分 | |
| 45 | 炽灼残渣 | |
| 46 | 易炭化物 | |
| 47 | 残留溶剂 | |
| 48 | 溶液颜色 | |
| 49 | 澄清度 | |
| 50 | 可见异物 | |
| 51 | 注射剂中不溶性微粒 | |
| 52 | 粒度 | |
| 53 | 崩解时限 | |
| 54 | 融变时限 | |
| 55 | 溶出度 | |
| 56 | 释放度 | |
| 57 | 含量均匀度 | |
| 58 | 最低装量 | |
| 59 | 高分子结合物测定 | |
| 60 | 重量差异（装量差异）检查 | |
| 61 | 溶散时限 | |
| 62 | 金属性异物 | |
| 63 | 溶化性 | |
| 64 | 沉降体积比 | |
| 65 | 外观均匀度 | |
| 66 | 分散均匀性 | |
| 67 | 渗透压摩尔浓度 | |
| 68 | 发泡量 | |
| 69 | 片剂脆碎度 | |
| 70 | 药材及成方制剂显微鉴别 | |
| 71 | 灰分 | |
| 72 | 酸败度 | |
| 73 | 农药残留量 | |
| 74 | 注射剂有关物质 | |
| 75 | 甲醇量 | |
| 76 | 浸出物 | |
| 77 | 鞣质含量 | |
| 78 | 桉油精含量 | |
| 79 | 挥发油 | |
| 80 | 不溶物 | |
| 81 | 含膏量 | |
| 82 | 总固体 | |
| 83 | 耐热性 | |
| 84 | 铅、镉、砷、汞、铜 | |
| 85 | 膨胀度 | |
| 86 | 结晶性 | |
| 87 | 羟丙氧基 | |
| 88 | 甲氧基 | |
| 89 | 维生素D | |
| 90 | 贴剂粘附力 | |
| 91 | 二氧化硫残留量 | |
| 92 | 黄曲霉毒素 | |
| 93 | 2-乙基己酸 | |
| 94 | 蛋白质含量 | |
| 95 | 合成多肽中的醋酸 |
| No. | 检验项目 | 检验依据 |
| 1 | 无菌检查 | 《中国药典》四部通则 |
| 2 | 微生物限度 | |
| 3 | 热原检查法 | |
| 4 | 降压物质检查法 | |
| 5 | 溶血与凝聚检查法 | |
| 6 | 过敏反应检查法 | |
| 7 | 异常毒性检查法 | |
| 8 | 细菌内毒素检查法 | |
| 9 | 注射给药部位刺激性试验 | 《药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》（药监局） |
